Розчин для ін'єкцій Мелоксивет 2% протизапальний 100 мл УЗВПП

331.00 грн.

Опис

ІНСТРУКЦІЯ ЗАСТОСУВАННЯ: Мелоксивет для ін'єкцій 100 мл УЗВПП ОПИС: Прозора рідина жовтого кольору без запаху. СКЛАД: 1 мл препарату містить: - діюча речовина мелоксикам – 20 мг - допоміжні речовини: меглумін, гліцин, трилон Б, ПЕГ-400, спирт етиловий, вода для ін'єкцій ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ: ATC-vet класифікаційний код: QM01A – протизапальні та протиревматичні ветеринарні препарати, нестероїдні. Мелоксикам відноситься до нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) класу оксикам, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Препарат надає: - протизапальне - аналгетичне - жарознижувальна дія Механізм дії мелоксикаму пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів у результаті пригнічення ензимної активності ЦОГ-2, що бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення, незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії. Відносна біодоступність мелоксикаму становить майже 100%. Після внутрішньом'язової ін'єкції препарату в дозі 5 мг мелоксикаму на 1 кг м.т., його максимальна концентрація (Сmax) у плазмі становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується із білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає у синовіальну рідину, концентрація у синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації у плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується у печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від заданої дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикаму, який також екскретується, але меншою мірою (9% від величини дози). Виводиться з жовчю та сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з жовчю виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі – у слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т?) становить 20 годин. Плазмовий кліренс у середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику у дозах 7,5-15 мг після внутрішньом'язової ін'єкції. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості не істотно впливає на фармакокінетику мелоксикаму. ЗАСТОСУВАННЯ: Велика рогата худоба: - діарея (у поєднанні з регідраційною терапією) - гнійно-катаральний мастит (як додаткова терапія) - захворювання органів дихання (при проведенні відповідної антибіотикотерапії) - захворювання опорно-рухового апарату Свині: - захворювання опорно-рухового апарату (артрози, артрити, вивихи, набряки, тендовагініти, травми) - допоміжна терапія при лікуванні післяпологового сепсису та синдрому мастит-метрит-агалактія (при проведенні відповідної антибіотикотерапії) Коні: - для зменшення запалення та болю при гострих та хронічних формах запальних процесів опорно-рухового апарату (артрити, синовіїти, тендиніти, остеохондрити, ламініти) - при коліках (як протизапальний та болезаспокійливий засіб) Собаки та кішки: захворювання опорно-рухового апарату (переломи, травматичні артропатії, розтягнення зв'язо

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ ЗАСТОСУВАННЯ: Мелоксивет для ін'єкцій 100 мл УЗВПП ОПИС: Прозора рідина жовтого кольору без запаху. СКЛАД: 1 мл препарату містить: - діюча речовина мелоксикам – 20 мг - допоміжні речовини: меглумін, гліцин, трилон Б, ПЕГ-400, спирт етиловий, вода для ін'єкцій ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ: ATC-vet класифікаційний код: QM01A – протизапальні та протиревматичні ветеринарні препарати, нестероїдні. Мелоксикам відноситься до нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) класу оксикам, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Препарат надає: - протизапальне - аналгетичне - жарознижувальна дія Механізм дії мелоксикаму пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів у результаті пригнічення ензимної активності ЦОГ-2, що бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення, незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії. Відносна біодоступність мелоксикаму становить майже 100%. Після внутрішньом'язової ін'єкції препарату в дозі 5 мг мелоксикаму на 1 кг м.т., його максимальна концентрація (Сmax) у плазмі становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується із білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає у синовіальну рідину, концентрація у синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації у плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується у печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від заданої дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикаму, який також екскретується, але меншою мірою (9% від величини дози). Виводиться з жовчю та сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з жовчю виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі – у слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т?) становить 20 годин. Плазмовий кліренс у середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику у дозах 7,5-15 мг після внутрішньом'язової ін'єкції. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості не істотно впливає на фармакокінетику мелоксикаму. ЗАСТОСУВАННЯ: Велика рогата худоба: - діарея (у поєднанні з регідраційною терапією) - гнійно-катаральний мастит (як додаткова терапія) - захворювання органів дихання (при проведенні відповідної антибіотикотерапії) - захворювання опорно-рухового апарату Свині: - захворювання опорно-рухового апарату (артрози, артрити, вивихи, набряки, тендовагініти, травми) - допоміжна терапія при лікуванні післяпологового сепсису та синдрому мастит-метрит-агалактія (при проведенні відповідної антибіотикотерапії) Коні: - для зменшення запалення та болю при гострих та хронічних формах запальних процесів опорно-рухового апарату (артрити, синовіїти, тендиніти, остеохондрити, ламініти) - при коліках (як протизапальний та болезаспокійливий засіб) Собаки та кішки: захворювання опорно-рухового апарату (переломи, травматичні артропатії, розтягнення зв'язок та сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін.) для зменшення болю у післяопераційний період ДОЗУВАННЯ: Велика рогата худоба: - внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно у дозі 0,25 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. При необхідності ін'єкцію повторюють через 24 години Свині: внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. При необхідності ін'єкцію повторюють через 24 години Коні: внутрішньом'язово або внутрішньовенно в дозі 0,3 мл на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. При необхідності ін'єкцію повторюють через 24 години Собаки: - одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція у дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,01 мл препарату на 1 кг маси тіла. Для подальшого лікування рекомендована доза становить 0,1 мг на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,005 мл препарату на 1 кг маси тіла. При необхідності ін'єкцію повторюють через 24 години Кішки: - одноразова підшкірна ін'єкція у дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,01 мл препарату на 1 кг маси тіла. При необхідності ін'єкцію повторюють через 24 години Для зручності застосування та дозування препарату для дрібних тварин доцільно розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) у співвідношенні 1:10. При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлості, що поступово проходить. ПРОТИПОКАЗАННЯ: Підвищена чутливість докомпонентів препарату або до препаратів з подібною дією, наприклад, з іншими НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту. Не застосовувати препарат телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, а також тваринам з виразковими та геморагічними проявами в травному тракті, розладами серцево-судинної системи, порушеннями функції печінки та нирок. Не застосовувати вагітним та лактуючим тваринам. Не застосовувати одночасно з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами та антикоагулянтами. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: Забій тварин на м'ясо дозволяється через 15 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині, коні) після останнього застосування препарату. Вживання молока людям дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам відповідно до висновку лікаря ветеринарної медицини. ЗБЕРІГАННЯ: Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 10℃ до 25℃. Після першого відбору препарату із флакону – 28 діб. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ: 3 роки від дати виготовлення. ВИРОБНИК: УЗВПП, Україна

Характеристики

Властивості
Лекарственная форма Раствор
Страна Украина

Відгуки (0)

Написати відгук

Увага: HTML не підтримується!
    Погано           Добре