Бускопан ін'єкційний Boehringer Ingelheim 100 мл

Опис

Інструкція

Бускопан ін'єкційний Boehringer Ingelheim 100 мл Спазмолітичний засіб, розчин. Бускопан (комбінація скополаміну та метамізолу) склад • N-бутилскополаммінбромід (активна речовина): 4.00 мг • Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг • Фенол (консервант): 5 мг Фармакологічні властивості Бускопан містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдні протизапальні засоби. Метамізол (НПЗЗ). Бускопан має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему. N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Ця сполука є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має деяку активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення серцевих скорочень, пригнічення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополамінбромід в основному виводиться із сечею (близько 54%). Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно із сечею (50 – 70% залежно від виду тварин). Показання Бускопан показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника. Бускопан застосовується при лікуванні діареї телят, зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики. Дози та способи введення Бускопан призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутілскополаммінброміду та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопана спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення суттєвого поліпшення та зменшення спазму та болю. Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин. Телятам Бускопан призначається в дозі 0.4 мг N-бутилскополаммінброміду та 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно. Передозування Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах було виявлено неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсія, кома та респіраторні симптоми. Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополаммінброміду. Специфічних антидотів метамізолу немає. При передозуванні потрібне проведення симптоматичної терапії. Протипоказання Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт. Побічні ефекти У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополаммінброміду. Спеціальні запобіжні заходи відсутні Використання в період вагітності та годування грудьми: Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у дозах. Взаємодія з іншими лікарськими засобами: Ефект N-бутилскополаммінброміду або метамізолу може бути потенційним супутнім використанням інших антихолінергічних та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, запровадження інших антихолінергічних препаратів протипоказано. Форма упаковки Бускопан випускається у скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробку. Умови зберігання Тримати при температурі нижче 30 °C. Термін придатності Невикористаний флакон: 4 роки. Після першого використання: 6 місяців. Виробник: Boehringer Ingelheim Німеччина