Суспензія в шприц-тубі Гамарет для лікування маститу у лактуючих корів 10 мл BioVeta
94.00 грн.
- Одиниця виміру: ш/туб
- Виробник: Bioveta
- Артикул: 0000000562
- Наявність: 40.000
Опис
ІНСТРУКЦІЯ
по застосуванню антибактеріального лікарського засобу Гамарет (Gamaret intramamarni suspense)
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Гамарет інтрамамарна суспензія містить у кожній індивідуальній упаковці (шприці) в якості діючих речовин: 100 мг новобіоцину натрію, 105 мг неоміцину сульфату, 100000 МО прокаїн пеніциліну, 100 мг дигідрострептоміцину сульфату і 10 мг ісова олія . На вигляд лікарський засіб являє собою суспензію білого кольору. Випускають препарат у формі стерильної суспензії, розфасованої по 10 мл полімерних шприцах, упакованих по 20 штук у картонні коробки.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Комплекс антибіотиків (новобіоцин, неоміцин, прокаїн пеніциліну, дигідрострептоміцин), що входять до складу препарату, чинить бактерицидну дію щодо найбільш часто виділяються при маститах грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium і Escherich. Новобіоцин пригнічує синтез клітинної стінки бактерій шляхом інактивації ензиму; неоміцин сульфат гальмує білковий синтез на рівні рибосомальної субодиниці 30S, порушуючи при цьому цілісність стінки бактеріальної клітини, надаючи таким чином бактерицидну дію. Дигідрострептоміцин забезпечує дію лікарського засобу на кишкову паличку, стійку до дії неоміцину, і одночасно потенціює дію пеніциліну на стрептококову мікрофлору, а преднізолон, що входить до складу препарату, має виражену протизапальну дію, зменшуючи набряк та болючість тканин. Гамарет інтрамамарна суспензія за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007), не проявляє місцевоподразнюючої дії на тканині вимені.
ПОКАЗАННЯ
Гамарета інтрамамарну суспензію застосовують для лікування маститу у лактуючих корів, викликаного грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis та Escherichia coli.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Перед застосуванням препарату молоко (секрет) із хворих на чверть вимені видають повністю і утилізують. Хвору чверть вимені і сосок миють теплою водою з милом і висушують марлевою стерильною серветкою, потім в канал соска вводять канюлю шприца і обережно видавлюють вміст. Після цього витягають канюлю, верхівку соска перетискають пальцями і злегка масажують сосок знизу вгору протягом 1-2 хвилини для кращого розподілу лікарського засобу. При тяжкому перебігу маститу введення лікарського засобу повторюють через 24 або 48 годин. Гамарет вводять інтрацистернально (внутрішньовименно).
Побічні дії
Побічні явища при застосуванні препарату відповідно до інструкції не виявлено.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Індивідуальна нестерпність компонентів препарату.
Особливі вказівки
Під час лікування молоко, як із хворих, так і зі здорових чвертей вимені, утилізують або використовують у корм тваринам після кип'ятіння. Використання молока в харчових цілях дозволяється після одужання тварини і не раніше ніж через 72 години після останнь
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню антибактеріального лікарського засобу Гамарет (Gamaret intramamarni suspense) СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Гамарет інтрамамарна суспензія містить у кожній індивідуальній упаковці (шприці) в якості діючих речовин: 100 мг новобіоцину натрію, 105 мг неоміцину сульфату, 100000 МО прокаїн пеніциліну, 100 мг дигідрострептоміцину сульфату і 10 мг ісова олія . На вигляд лікарський засіб являє собою суспензію білого кольору. Випускають препарат у формі стерильної суспензії, розфасованої по 10 мл полімерних шприцах, упакованих по 20 штук у картонні коробки. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Комплекс антибіотиків (новобіоцин, неоміцин, прокаїн пеніциліну, дигідрострептоміцин), що входять до складу препарату, чинить бактерицидну дію щодо найбільш часто виділяються при маститах грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium і Escherich. Новобіоцин пригнічує синтез клітинної стінки бактерій шляхом інактивації ензиму; неоміцин сульфат гальмує білковий синтез на рівні рибосомальної субодиниці 30S, порушуючи при цьому цілісність стінки бактеріальної клітини, надаючи таким чином бактерицидну дію. Дигідрострептоміцин забезпечує дію лікарського засобу на кишкову паличку, стійку до дії неоміцину, і одночасно потенціює дію пеніциліну на стрептококову мікрофлору, а преднізолон, що входить до складу препарату, має виражену протизапальну дію, зменшуючи набряк та болючість тканин. Гамарет інтрамамарна суспензія за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007), не проявляє місцевоподразнюючої дії на тканині вимені. ПОКАЗАННЯ Гамарета інтрамамарну суспензію застосовують для лікування маститу у лактуючих корів, викликаного грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, включаючи Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus uberis та Escherichia coli. ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Перед застосуванням препарату молоко (секрет) із хворих на чверть вимені видають повністю і утилізують. Хвору чверть вимені і сосок миють теплою водою з милом і висушують марлевою стерильною серветкою, потім в канал соска вводять канюлю шприца і обережно видавлюють вміст. Після цього витягають канюлю, верхівку соска перетискають пальцями і злегка масажують сосок знизу вгору протягом 1-2 хвилини для кращого розподілу лікарського засобу. При тяжкому перебігу маститу введення лікарського засобу повторюють через 24 або 48 годин. Гамарет вводять інтрацистернально (внутрішньовименно). Побічні дії Побічні явища при застосуванні препарату відповідно до інструкції не виявлено. ПРОТИПОКАЗАННЯ Індивідуальна нестерпність компонентів препарату. Особливі вказівки Під час лікування молоко, як із хворих, так і зі здорових чвертей вимені, утилізують або використовують у корм тваринам після кип'ятіння. Використання молока в харчових цілях дозволяється після одужання тварини і не раніше ніж через 72 години після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 7 діб після останнього введення лікарського засобу. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування хутрових звірів або для м'ясо-кісткового борошна. Шприци під лікарського засобу підлягають утилізації з побутовими відходами. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б). У закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 10 до 25 °C. Термін придатності – 18 місяців.Характеристики
Властивості | |
Страна | Чехия |