Розчин для ін'єкцій Роленол протипаразитарний препарат широкого спектра дії 100 мл Livisto
381.00 грн.
- Одиниця виміру: флак
- Виробник: LIVISTO
- Артикул: 0000003460
- Наявність: 5.000
Опис
Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтий.
1 мл
клозантел 50 мг
допоміжні речовини: полівінілпіролідон, натрію сульфат безводний, динатрієва сіль ЕДТА, метилгідроксибензоат натрію, пропілгідроксибензоат натрію, натрію гідроксид, бензиловий спирт, пропіленгліколь, вода д/і.
Розфасований по 50, 100 та 250 мл у флакони з темного скла відповідної місткості, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони упаковані поштучно в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.
Кожен флакон маркують російською мовою із зазначенням організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви та способу застосування препарату, назви та вмісту діючої речовини, обсяг препарату у флаконі, номера серії, терміну придатності, інформації про підтвердження відповідності, написи «Для тварин »; кожну коробку - із зазначенням організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви, призначення та способу застосування препарату, назви та вмісту діючої речовини, обсяг препарату у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання, номера державної реєстрації, інформації про підтвердження відповідності, написів «Для тварин» та «Стерильно».
Свідоцтво про реєстрацію № ПВІ-2-2.9/00091 від 19.05.09
Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти
Клозантел, що входить до складу препарату, має широкий спектр протипаразитарної дії, активний щодо статевозрілих і личинкових фаз розвитку нематод, включаючи Bunostomum spp., Haemonchus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, статевозрілих і нестатевозрілих трематод а також личинок оводів Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrusovis, які паразитують у великої рогатої та дрібної рогатої худоби.
Механізм дії клозантела полягає у зміні процесів фосфорилювання та перенесення електронів, що призводить до порушення енергетичних обмінних процесів гельмінтів та їх загибелі.
Після парентерального введення препарату клозантел швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій через 24 години. тварин – частково з молоком.
Роленол за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76); у рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не чинить місцево-подразнюючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та сенсибілізуючої дії.
Показання для застосування.
З лікувальною та профілактичною метою:
великої рогатої худоби - при фасціолізі, буностомозі, гемонгоспі, езофагостомозі, грихостронгілезі, оетертагіозі та гіподерматозі;
вівцям і козам - при гемонгоспі, езофагостомоз, грихостронгільоз, нематодироз, хабертіоз, буностомоз, фасціоліз і естроз.
Порядок застосування
Препарат вводять тваринам одноразово з дотриманням правил асептики та антисептики:
великої рогатої худоби підшкірно або внутрішньом'язово при нематодозах і фасціолізі в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг/кг по діючій речовині), при гіподерматозі - 1 мл на 10 кг маси тварини (
Інструкція
Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтий. 1 мл клозантел 50 мг допоміжні речовини: полівінілпіролідон, натрію сульфат безводний, динатрієва сіль ЕДТА, метилгідроксибензоат натрію, пропілгідроксибензоат натрію, натрію гідроксид, бензиловий спирт, пропіленгліколь, вода д/і. Розфасований по 50, 100 та 250 мл у флакони з темного скла відповідної місткості, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони упаковані поштучно в картонні коробки разом із інструкцією із застосування. Кожен флакон маркують російською мовою із зазначенням організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви та способу застосування препарату, назви та вмісту діючої речовини, обсяг препарату у флаконі, номера серії, терміну придатності, інформації про підтвердження відповідності, написи «Для тварин »; кожну коробку - із зазначенням організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви, призначення та способу застосування препарату, назви та вмісту діючої речовини, обсяг препарату у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання, номера державної реєстрації, інформації про підтвердження відповідності, написів «Для тварин» та «Стерильно». Свідоцтво про реєстрацію № ПВІ-2-2.9/00091 від 19.05.09 Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти Клозантел, що входить до складу препарату, має широкий спектр протипаразитарної дії, активний щодо статевозрілих і личинкових фаз розвитку нематод, включаючи Bunostomum spp., Haemonchus spp., Oesophagostomum radiatum, Chabertia ovis, статевозрілих і нестатевозрілих трематод а також личинок оводів Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrusovis, які паразитують у великої рогатої та дрібної рогатої худоби. Механізм дії клозантела полягає у зміні процесів фосфорилювання та перенесення електронів, що призводить до порушення енергетичних обмінних процесів гельмінтів та їх загибелі. Після парентерального введення препарату клозантел швидко всмоктується з місця ін'єкції і проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій через 24 години. тварин – частково з молоком. Роленол за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76); у рекомендованих дозах добре переноситься тваринами, не чинить місцево-подразнюючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та сенсибілізуючої дії. Показання для застосування. З лікувальною та профілактичною метою: великої рогатої худоби - при фасціолізі, буностомозі, гемонгоспі, езофагостомозі, грихостронгілезі, оетертагіозі та гіподерматозі; вівцям і козам - при гемонгоспі, езофагостомоз, грихостронгільоз, нематодироз, хабертіоз, буностомоз, фасціоліз і естроз. Порядок застосування Препарат вводять тваринам одноразово з дотриманням правил асептики та антисептики: великої рогатої худоби підшкірно або внутрішньом'язово при нематодозах і фасціолізі в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг/кг по діючій речовині), при гіподерматозі - 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг/кг по діючому) речовини); вівцям та козам підшкірно при нематодозах та естрозі в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг/кг по діючій речовині); при хронічному фасціолізі – 1 мл на 10 кг маси тварини (5 мг/кг за діючою речовиною). Перед масовими обробками кожну серію препарату попередньо випробовують на невеликій групі тварин (5-7 голів), за якими ведуть спостереження протягом 3 днів. За відсутності ускладнень препарат застосовують усьому поголів'ю. Обробку тварин проти гельмінтів з лікувальною метою проводять за показаннями, з профілактичною перед постановкою тварин на стійлове утримання і навесні перед вигоном на пасовищі, проти оводових інвазій відразу після закінчення літа оводів і навесні (березень-квітень). Побічні ефекти Побічних явищ та ускладнень при застосуванні Роленолу у відповідність до цієї інструкції не встановлено. При підшкірному введенні в окремих випадках у місці ін'єкції можлива поява припухлості, яка мимоволі зникає протягом 2-3 діб. Протипоказання до застосування препарату Роленол дійні тварини; вагітні тварини не менше ніж за 30 діб до отелення (окота), через виділення препарату з молоком; ослаблені, виснажені та хворі на інфекційні хвороби тварини; одночасно з хлорорганічними та фосфорорганічними лікарськими засобами. Особливі вказівки та заходи особистої профілактики Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 28 діб після останнього застосування Роленолу. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутряним звірам. Заходи особистої профілактики При роботі з Роленолом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачені під час роботи з лікарськими засобами. 3апрешается використання порожніх флаконів з-під препарату для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами. РОЛЕНОЛ Препарат слід зберігати у закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5° до 25°С. Роленол слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності РОЛЕНОЛ Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці – 3 роки; після першого розтину флакона – не більше 30 днів.Характеристики
Властивості | |
Лекарственная форма | Раствор |
Страна | Испания |