Порошок Трисульфон 48% комплексний антибактеріальний препарат 10 г Укрветбіофарм
29.00 грн.
- Одиниця виміру: упак
- Виробник: УКРВЕТБІОФАРМ
- Артикул: 0000007631
- Наявність: 65.000
Опис
Опис:
Порошок для орального застосування.
Трисульфон® за зовнішнім виглядом являє собою білий сипучий порошок без запаху, розчинний у воді.
Склад:
Трисульфон® в 1 г містить як активні речовини 40 мг сульфамонометрину у формі натрієвої солі та 20 мг триметоприму, а як допоміжну речовину — лактози моногідрат.
Інструкція
ТРИСУЛЬФОН +++48% ПОРОШОК ОРАЛЬНИЙ 10г KRKA УКРВЕТБІОФАРМ ОПИС: Лікарська форма: порошок для перорального застосування. Трисульфон® в 1 г містить як діючі речовини 40 мг сульфамонометоксину у формі натрієвої солі та 20 мг триметоприму, а як допоміжну речовину – лактози моногідрат. Трисульфон® на вигляд є білим сипучим порошком без запаху, розчинним у воді. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ: Трисульфон відноситься до групи комплексних антибактеріальних препаратів. Трисульфон® має широкий антибактеріальний спектр дії щодо більшості грампозитивних іграмнегативних мікроорганізмів, в т.ч. Е. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., ShigeZZa spp. інших мікроорганізмів, а також деяких найпростіших, таких як Coccidia та Toxoplasma gondi. Сульфамонометоксин, подібний до будови з параамінобензойною кислотою, порушує синтез дигідрофолієвої кислоти в бактеріальних клітинах, перешкоджаючи включенню параамінобензойної кислоти до її молекули. Триметоприм посилює дію сульфамонометоксину, порушуючи відновлення дигідрофолієвої кислоти в тетрагідрофолієву – активну форму фолієвої кислоти, відповідальну за білковий обмін та розподіл мікробної клітини. При комбінованій дії порушується синтез фолієвої кислоти на двох послідовних стадіях, що призводить до порушення синтезу нуклеотидів та обумовлює синергічну бактерицидну дію комбінації сульфамонометоксину та триметоприму. Сульфамонометоксин і триметоприм добре і швидко всмоктуються із шлунково-кишкового тракту та проникають у всі органи та тканини організму, де створюють антибактеріальні концентрації протягом 24 годин. Виділяються з організму переважно із сечею та жовчю. Трисульфон за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не викликає у тварин і птахів побічних явищ та ускладнень. 11. Трисульфон® застосовують телятам, козеням, ягнятам – при колібактеріозі, сальмонельозі, пастерельозі, бронхопневмонії, абсцесах, викликаних стафілококами, поліартритах, викликаних стрептококами; свиням – при колібактеріозі, атрофічному риніті, сальмонельозі, пастерельозі, гемофілозній плевропневмонії; птиці – при пастерельозі, колібактеріозі, сальмонельозі, стафілококозі; кроликам – при пастерельозі, стафілококозі, колібактеріозі, сальмонельозі. 12. Протипоказанням для застосування препарату є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату. Забороняється застосування Трисульфону® дорослим жуйним тваринам з розвиненим рубцевим травленням, тваринам з порушенням функції нирок та печінки, а також курям-несучкам, яйця яких призначені для вживання в їжу. 13. Усі роботи з препаратом рекомендується проводити з використанням спецодягу та засобів індивідуального захисту (гумові рукавички, захисні окуляри, респіратор або захисна маска). Під час роботи забороняється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити з милом руки. Людям із гіперчутливістю до триметоприму або сульфаніламідів слід уникати прямого контакту з препаратом. Порожня упаковка під препарату підлягає утилізації з побутовими відходами. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або при випадковому попаданні лікарського препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку). 14. Препарат можна застосовувати вагітним та лактуючим свиноматкам та молодняку тварин. 15. Трисульфон® застосовують телятам, козеням, ягнятам, свиням перорально індивідуально або груповим способом у суміші з кормом у добовій дозі 10 г препарату на 40 кг маси тіла тварини. У період лікування тварини повинні отримувати лише корм, що містить Трисульфон. Птаху та кроликам лікарський засіб дають з питною водою у наступних добових дозах: птаху – 200 г Трисульфону на 100 л води; кроликам – 8 г Трисульфону на 1 л води. Тривалість лікування становить 5 днів. У період лікування птах та кролики повинні отримувати лише воду, що містить Трисульфон®. Розчин або корм із препаратом у період лікування готують щодня. 16. При застосуванні препарату Трисульфон® відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень у тварин, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості до препарату та появі алергічних реакцій використання препарату припиняють та призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії. 17. Симптоми передозування у тварин не виявлено. При значній передозуванні у тварин можлива поява симптомів загального пригнічення, відмова від корму. 18. Препарат не повинен застосовуватися разом з параамінобензойною кислотою, прокаїном та іншими місцевими анестетиками.. Також препарат не повинен застосовуватися з вітамінами групи В (нікотинамід, фолієва кислота, холін) через їх антагоністичний вплив на сульфаніламіди. 19. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасуванні не встановлено. 20. Слід уникати перепусток при введенні чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій же дозі та за тією самою схемою. 21. Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 10 діб після останнього застосування Трисульфону. М'ясо тварин та птиці, вимушено вбитих раніше встановленого терміну, може бути використане для годування хутрових звірів. ФОРМА ВИПУСКУ: Пакети по 10г. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ: Зберігається t +0 ° +25 ° С у захищених від світла місцях. Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дня виробництва. Після розтину заводського пакування лікарський препарат слід використовувати протягом 30 днів. Забороняється використовувати лікарський препарат після закінчення терміну ВИРОБНИК: Словенія, КRКА. РОЗФАСОВАНО: Україна, УкрветбіофармХарактеристики
Властивості | |
Лекарственная форма | Порошок |
Страна | Украина |