Порошок Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 12 г Бровафарма

Опис

Інструкція

склад 1 г препарату містить: сульфатіазол натрію - 80 мг сульфагуанідин - 70 мг триметоприму лактат - 38 мг тилозину тартрат - 25 мг Опис Порошок світло-жовтого кольору погано розчиняється у воді. Фармакологічні властивості Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії. Сульфатіазол та сульфагуанідин – протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткочасну дію, сульфагуанідин – дія середньої тривалості. Обидва сульфаніламіду схожі по спектру властивостей і активні проти грампозитивних мікроорганізмів - Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii, грамнегативних - E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibriochocho, Vibrio choler Toxoplasma gondii, кокцидій Eimeria stiedae. Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі та обумовлені антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишечнику. Триметоприм – хіміотерапевтичний засіб, який за хімічною будовою є похідною діамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних мікроорганізмів - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., грамнегативних мікроорганізмів - E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella та ін. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот. В результаті продукування нуклеїнових кислот та білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв'язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, який настає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування з сульфаніламідами посилює гальмування вироблення тетрагідрофолієвої кислоти. Тілозин тартрат - антибіотик з групи макролідів. Ефективний проти грампозитивних мікроорганізмів - Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, деяких грамнегативних мікроорганізмів - Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp. , Ріккетсія Rickettsia spp., Спірохет Spirochaetales, мікоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тілозін діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, завдяки незворотній сполукі з 50S субодиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє зростання та розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК у рибосомах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу. Сульфатіазол добре всмоктується із ШКТ і діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація у кишечнику та досягається максимальний ефект при лікуванні захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають у тканини та рідини організму, включаючи плевральний випіт, перитонеальну та синовіальну рідини, ексудат середнього вуха, камерну вологу, тканини урогенітального тракту, проходять через плаценту та потрапляють у молоко. Метаболізуються в печінці, переважно шляхом ацетилювання з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину у незміненому вигляді (при лужній реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводиться із жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламідів та їх метаболітів в організмі, що спричиняє токсичний ефект. При пероральному застосуванні тилозин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту і через годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень у крові та тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються у сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується в основному в печінці і виводиться в незміненому вигляді переважно з сечею і частково з фекаліями, у птахів-несучок - з яйцями, у тварин, що лактують, - з молоком. Абсорбція триметоприму із шлунково-кишкового тракту відбувається швидко і майже повністю (90-100%), зв'язування з білками плазми – до 70%. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхурової залози та жовчі. Він долає плацентарний бар'єр і проникає у молоко. Період напіврозпаду у плазмі становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин переважно шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції, причому 80-90% - у незміненому вигляді, решта - у вигляді неактивних метаболітів, невелика кількість (4%) - з жовчю. Показання Лікування тварин і свійської птиці при захворюваннях ШКТ, органів диханняочеполовой системи, викликаних мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату: телята віком до 3 місяців - гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, вібріоз; свині - ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, набрякла хвороба, пика, сальмонельоз, пастерельоз; ягнята віком до 3 місяців - септицемія, еймеріоз; кролики - гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія; домашній птах (кури-бройлери, індички, качки, гуси) - тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки та нирок, лактуючим та вагітним самкам. Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками, курям-несушкам, яйця яких вживають людину. Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, лінкоміцином, параамінобензойною кислотою та її сполуками. Умови зберігання У сухому темному, недоступному для дітей місці при температурі від +4 до +25 °С. Термін придатності 2 роки.