Порошок Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 5 г Бровафарма
29.00 грн.
- Одиниця виміру: шт
- Виробник: Бровафарма
- Артикул: 0000000354
- Наявність: 17.000
Опис
склад
1 г препарату містить:
сульфадиметоксину натрієва сіль - 300 мг
сульфадіазину натрієва сіль - 300 мг
триметоприм - 120 мг
Опис
Порошок світло-жовтого кольору, однорідний, із слабким специфічним запахом, добре розчиняється у воді.
Фармакологічні властивості
Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії проти грампозитивних бактерій - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій - E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp. ., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, деяких найпростіших - Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma.
Комбінація діючих речовин у препараті створює синергетичний ефект, який розширює антимікробний спектр дії препарату та зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.
Сульфадимідин - сульфаніламід короткої бактеріостатичної дії проти Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, частини роду Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardiasma. Швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (переважно в тонкому кишечнику), на 75-86% зв'язується з білками плазми. Добре проникає у тканини та рідини організму (у тому числі легені, ліквор), швидко виводиться з організму, період напіввиведення становить 7 годин. Виведення здійснюється в основному нирками шляхом клубочкової фільтрації. У печінці зазнає біотрансформації (ацетилювання), ацетильовані метаболіти можуть давати осад у сечі. Розчинність метаболітів покращується при підлужуванні сечі.
Сульфадіазин - сульфаніламід середньої бактеріостатичної дії. Він активніший за інші сульфаніламіди, оскільки менше зв'язується з білками плазми (10-20%) і тому створює більш високі концентрації в крові. Краще, ніж інші сульфаніламіди, проникає через гематоенцефалічний бар'єр.
Механізм дії сульфаніламідів зумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою, пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфаніламіди швидко засвоюються та розподіляються по організму. Терапевтичний рівень у сироватці крові зберігається протягом 25 годин. Рівень концентрації сульфаніламідів у нирках вищий за їх рівень у плазмі крові, а концентрація у шкірі, печінці, легень нижча, ніж у плазмі.
Триметоприм — бактеріостатичний антибіотик, що інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву — необхідну сполуку для синтезу пуринів та нуклеїнових кислот.
Триметоприм швидко засвоюється та розподіляється по організму, зв'язується з білками плазми крові на 70%. Вже через 4 години після застосування спостерігається його максимальна концентрація у крові. Концентрація триметоприму в тканинах, наприклад, у легенях, печінці та нирках, вища, ніж у плазмі крові. Висока його концентрація виявляється в
Інструкція
склад 1 г препарату містить: сульфадиметоксину натрієва сіль - 300 мг сульфадіазину натрієва сіль - 300 мг триметоприм - 120 мг Опис Порошок світло-жовтого кольору, однорідний, із слабким специфічним запахом, добре розчиняється у воді. Фармакологічні властивості Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії проти грампозитивних бактерій - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамнегативних бактерій - E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp. ., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, деяких найпростіших - Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma. Комбінація діючих речовин у препараті створює синергетичний ефект, який розширює антимікробний спектр дії препарату та зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори. Сульфадимідин - сульфаніламід короткої бактеріостатичної дії проти Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, частини роду Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardiasma. Швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (переважно в тонкому кишечнику), на 75-86% зв'язується з білками плазми. Добре проникає у тканини та рідини організму (у тому числі легені, ліквор), швидко виводиться з організму, період напіввиведення становить 7 годин. Виведення здійснюється в основному нирками шляхом клубочкової фільтрації. У печінці зазнає біотрансформації (ацетилювання), ацетильовані метаболіти можуть давати осад у сечі. Розчинність метаболітів покращується при підлужуванні сечі. Сульфадіазин - сульфаніламід середньої бактеріостатичної дії. Він активніший за інші сульфаніламіди, оскільки менше зв'язується з білками плазми (10-20%) і тому створює більш високі концентрації в крові. Краще, ніж інші сульфаніламіди, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Механізм дії сульфаніламідів зумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою, пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфаніламіди швидко засвоюються та розподіляються по організму. Терапевтичний рівень у сироватці крові зберігається протягом 25 годин. Рівень концентрації сульфаніламідів у нирках вищий за їх рівень у плазмі крові, а концентрація у шкірі, печінці, легень нижча, ніж у плазмі. Триметоприм — бактеріостатичний антибіотик, що інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту на тетрагідрофолієву — необхідну сполуку для синтезу пуринів та нуклеїнових кислот. Триметоприм швидко засвоюється та розподіляється по організму, зв'язується з білками плазми крові на 70%. Вже через 4 години після застосування спостерігається його максимальна концентрація у крові. Концентрація триметоприму в тканинах, наприклад, у легенях, печінці та нирках, вища, ніж у плазмі крові. Висока його концентрація виявляється в секреті бронхіальних залоз, передміхурової залози та жовчі. Період напіврозпаду у плазмі становить 8-10 годин. Протягом 72 годин із сечею виводиться 66,8%. Механізм дії сульфаніламідів та триметоприму полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до придушення зростання бактерій, припинення їх розмноження та загибелі. Сульфаніламіди та триметоприм виводяться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Невелика кількість метаболізується у печінці та виводиться з жовчю. Показання Лікування тварин та птиці при захворюваннях ШКТ, органів дихання та сечостатевої системи, спричинених мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату: телята віком до 6 тижнів - диспепсія, гастроентерит, ешеріхіоз, сальмонельоз, пастерельоз; свині - ензоотична пневмонія, дизентерія, набрякла хвороба, пика, сальмонельоз, пастерельоз; ягнята у віці до 6 тижнів - анаеробна дизентерія, септицемія, пастерельоз, сальмонельоз, еймеріоз; домашній птах (кури, індики, качки, гуси) - тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт, пулороз; кролики - інфекційний риніт, еймеріоз, гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, пневмонія. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функцій печінки та нирок, жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками, курям-несушкам, яйця яких вживають людину, самкам в останню третину вагітності та в період лактації. Не застосовувати одночасно з похідними параамінобензойної кислоти. Умови зберігання У сухому темному, недоступному для дітей місці при температурі від +8 до +25 °С. Готовий розчин використовувати протягом доби, при зберіганні в холодильнику протягом 3 діб. Термін придатності 2 роки.Характеристики
Властивості | |
Лекарственная форма | Порошок |
Страна | Украина |