Порошок Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 500 г Бровафарма

Опис

Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ ЗАСТОСУВАННЯ Бровасептол 500 г порошок Бровафарма СКЛАД: 1 г препарату містить: сульфатіазол натрію - 80 мг сульфагуанідин - 70 мг триметоприму лактат - 38 мг тилозину тартрат - 25 мг ОПИС: Порошок світло-жовтого кольору, погано розчиняється у воді ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ: Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії. Сульфатіазол та сульфагуанідин – протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфатіазол має короткочасну дію, сульфагуанідин – дія середньої тривалості. Обидва сульфаніламіду схожі за спектром властивостей та активні проти: грампозитивних мікроорганізмів: (Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii) грамнегативних мікроорганізмів: (E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis) найпростіших видів Toxoplasma gondii кокцидій Eimeria stiedae. Механізми протимікробної дії сульфатіазолу та сульфагуанідину також схожі та обумовлені антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів, пригнічує ріст кишкової палички, знижує синтез тіаміну, рибофлавіну, нікотинової кислоти в кишечнику. Триметоприм - хіміотерапевтичний засіб, похідна діамінопірімідіна. Діє бактеріостатично проти: грампозитивних мікроорганізмів: (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) грамнегативних мікроорганізмів: (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін.) Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази у процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот. В результаті продукування нуклеїнових кислот та білка бактерій порушується. Дигідрофолатредуктаза бактерій приблизно в 50000-60000 разів міцніше зв'язується триметопримом, ніж відповідним ферментом ссавців. Ефект проявляється на етапі синтезу фолату, який настає після того, як сульфаніламіди починають діяти. Одночасне застосування з сульфаніламідами посилює гальмування вироблення тетрагідрофолієвої кислоти. Тілозин тартрат - антибіотик з групи макролідів. Ефективний проти: грампозитивних мікроорганізмів: (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus) деяких грамнегативних мікроорганізмів: (Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.,) рикетсій Rickettsia spp., спірохет Spirochaetales, мікоплазм Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis. Тілозін діє бактеріостатично, гальмуючи синтез білка, завдяки незворотній сполукі з 50S субодиницею бактеріальних рибосом. Зупиняє зростання та розмноження мікробної клітини, гальмує синтез РНК у рибосомах бактеріальних клітин на будь-якій стадії рибосомального циклу. Сульфатіазол добре всмоктується із ШКТ і діє системно. Сульфагуанідин майже не всмоктується, через що спостерігається висока концентрація у кишечнику та досягається максимальний ефект при лікуванні захворювань ШКТ. Сульфаніламіди добре проникають у тканини та рідини організму, включаючи плевральний випіт, перитонеальну та синовіальну рідини, ексудат середнього вуха, камерну вологу, тканини урогенітального тракту, проходять через плаценту та потрапляють у молоко. Метаболізуються в печінці, переважно шляхом ацетилювання з утворенням мікробіологічно неактивних, але токсичних метаболітів. Екскретуються нирками приблизно наполовину у незміненому вигляді (при лужній реакції сечі виведення посилюється), невелика кількість виводиться із жовчю. При нирковій недостатності можлива кумуляція сульфаніламідів та їх метаболітів в організмі, що спричиняє токсичний ефект. При пероральному застосуванні тилозин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту і через годину спостерігається достатній бактеріостатичний рівень у крові та тканинах. Терапевтичні концентрації препарату зберігаються у сироватці крові 6-8 годин. Метаболізується в основному в печінці і виводиться в незміненому вигляді переважно з сечею і частково з фекаліями, у птахів-несучок - з яйцями, у тварин, що лактують, - з молоком. Абсорбція триметоприму із шлунково-кишкового тракту відбувається швидко і майже повністю (90-100%), зв'язування з білками плазми – до 70%. Висока концентрація триметоприму спостерігається в секреті бронхіальних залоз, передміхурової залози та жовчі. Він долає плацентарний бар'єр і проникає у молоко. Період напіврозпаду у плазмі становить 8-10 годин. Нирками виводиться 50-60% протягом 24 годин переважно шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції, причому 80-90% - у незміненому вигляді, решта - у вигляді неактивних метаболітів, невелика кількість (4%) - з жовчю. ПНАДАННЯ: Лікування тварин та свійської птиці при захворюваннях ШКТ, органів дихання та сечостатевої системи, спричинених мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату: телята віком до 3 місяців - гастроентерит, сальмонельоз, пастерельоз, вібріоз; свині - ензоотична пневмонія, артрит, дизентерія, набрякла хвороба, пика, сальмонельоз, пастерельоз; ягнята віком до 3 місяців - септицемія, еймеріоз; кролики - гастроентерит, колібактеріоз, пастерельоз, кокцидіоз, пневмонія; домашній птах (кури-бройлери, індички, качки, гуси) - тиф, холера, сальмонельоз, мікоплазмоз, риніт. ПРОТИПОКАЗАННЯ: Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки та нирок, лактуючим та вагітним самкам. Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими передшлунками, курям-несушкам, яйця яких вживають людину. Не використовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, лінкоміцином, параамінобензойною кислотою та її сполуками. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ І ДОЗИ: Препарат застосовують перорально із кормом. Добова норма препарату для всіх видів тварин становить 1,5-2 г на 10 кг маси тіла (111-148 мг сульфатіазолу, 105-140 мг сульфагуанідину, 44-58 мг триметоприму, 32-43 мг тилозину). Розраховану дозу дають два прийоми. При першому застосуванні залежно стану тваринного дозу можна збільшити на 30-100%. Лікування свиней, свійської птиці та кроликів проводиться переважно груповим методом. Для цього препарат ретельно перемішують із добовою нормою комбікорму. На 100 кг комбікорму додають препарату: свині - 350-400 г птах, кролики - 400-450 г Курс лікування – 3-6 днів. ПОПЕРЕДЖЕННЯ: При тривалому використанні препарату можливе виникнення алергічних реакцій (висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж), гепатиту, кристалоурії, патологій крові (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія). У жуйних тварин препарат може спричинити пригнічення росту та розмноження симбіотичної мікрофлори рубця, що бере участь у синтезі вітамінів. Тому доцільно одночасно застосовувати вітаміни групи В, не обмежувати тварин у воді та годувати кормами, багатими на білки та вітаміни. Деякі препарати, наприклад саліцилат і фенілбутазон, можуть перешкоджати зв'язуванню сульфаніламідів з білками плазми крові і тим самим підвищувати токсичність сульфаніламідів. Похідні параамінобензойної кислоти, наприклад, новокаїн, тетракаїн і прокаїнаміду гідрохлорид, знижують антимікробну активність сульфаніламідів. Не застосовувати з антибіотиками, які є антагоністами складових препарату (левоміцетин, мономіцин, цепорин, ристоміцин, канаміцин). Після останнього застосування препарату забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 8 діб. М'ясо, отримане раніше зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від укладання ветеринарного лікаря. УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ: У сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від +4°C до +25°C. ТЕРМІН ПРИДІЙНОСТІ: 2 роки ВИРОБНИК: Бровафарма, Україна