Розчин для ін'єкцій Тифенкол протимікробний ветеринарний препарат 100 мл Укрветпромпостач
Цену уточняйте
- Одиниця виміру: шт
- Виробник: Укрветпромпостач
- Артикул: 0000032511
- Наявність: За замовленням
Опис
ОПИС
Розчин для ін’єкцій.
СКЛАД
1 мл препарату містить діючі речовини: флуорфенікол – 200 мг; тилозину тартрат – 50 мг; дексаметазону ацетат – 0,5 мг.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RV01 – Протимікробні ветеринарні препарати і кортикостероїди.
Флуорфенікол є похідною сполукою тіамфеніколу, у якій гідроксильна група заміщена на атом флуору. Флуорфенікол, з’язуючись у протоплазмі бактеріальної клітини з 70S рибосомальною субодиницею, блокує дію ферменту пептидилтрансфераза, що призводить до порушення транспортування амінокислот та інгубування синтезу білка на рівні рибосом у чутливих до цього антибіотика мікроорганізмів. Флуорфенікол діє проти Histophilus somni, Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Provetella melaninogenica та Moraxella bovis.
Тилозин – антибіотик групи макролідів, активний по відношенню до грамнегативних (Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Neisseria spp., Pasteurella spp., Spirochetes spp.) та грампозитивних (Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) мiкроорганiзмiв. Особливо чутливі до тилозину мікоплазми (Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), хламідії (Chlamydia spp.) та рикетсії (Rickettsia spp.). Механізм дії препарату полягає в зв’язуванні його з пептидилтрансферазою 50S рибосомальної субодиниці чутливих до тилозину бактерій, що призводить до пригнічення синтезу білків.
Дексаметазон – сильнодіючий кортикостероїдний засіб. Володіє мінімальною мінералокортикостероїдною і сильною глюкокортикостероїдною активністю. Дексаметазон має глюкогенні, протизапальні та протиалергічні властивості.
Після внутрішньом’язового застосування свиням максимальна флуорфеніколу концентрація у крові досягається протягом 2 годин і підтримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Метаболізм проходить здебільшого у печінці. Флуорфенікол і його метаболіти, в т.ч. флуорфеніколамін, виділяються з організму, головним чином, з сечею.
Після внутрішньом’язового введення максимальна концентрація тилозину в сироватці крові відмічається через 0,5-1 годину. Після абсорбції з місця введення тилозин розподіляється в тканинах нерівномірно, але проникає в клітини всіх органів і біологічні рідини. Тилозин, після надходження через цитоплазматичну мембрану всередину клітини, взаємодіє з рецепторами, що призводить до зміни внутрішньоклітинного метаболізму у бік анаболізму або катаболізму залежно від дози. Терапевтична концентрація зберігається в організмі протягом 24 годин. Метаболізується в основному в печінці, виводиться, головним чином, з сечею, жовчю і молоком тварин.
Дія дексаметазону після внутрішньом’язового застосування наступає швидко і триває довго.
Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові у тварин настає через 60 хвилин після
внутрішньом’язового введення. Біодоступність пі
Інструкція
ОПИС Розчин для ін’єкцій. СКЛАД 1 мл препарату містить діючі речовини: флуорфенікол – 200 мг; тилозину тартрат – 50 мг; дексаметазону ацетат – 0,5 мг. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RV01 – Протимікробні ветеринарні препарати і кортикостероїди. Флуорфенікол є похідною сполукою тіамфеніколу, у якій гідроксильна група заміщена на атом флуору. Флуорфенікол, з’язуючись у протоплазмі бактеріальної клітини з 70S рибосомальною субодиницею, блокує дію ферменту пептидилтрансфераза, що призводить до порушення транспортування амінокислот та інгубування синтезу білка на рівні рибосом у чутливих до цього антибіотика мікроорганізмів. Флуорфенікол діє проти Histophilus somni, Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Provetella melaninogenica та Moraxella bovis. Тилозин – антибіотик групи макролідів, активний по відношенню до грамнегативних (Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Neisseria spp., Pasteurella spp., Spirochetes spp.) та грампозитивних (Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) мiкроорганiзмiв. Особливо чутливі до тилозину мікоплазми (Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), хламідії (Chlamydia spp.) та рикетсії (Rickettsia spp.). Механізм дії препарату полягає в зв’язуванні його з пептидилтрансферазою 50S рибосомальної субодиниці чутливих до тилозину бактерій, що призводить до пригнічення синтезу білків. Дексаметазон – сильнодіючий кортикостероїдний засіб. Володіє мінімальною мінералокортикостероїдною і сильною глюкокортикостероїдною активністю. Дексаметазон має глюкогенні, протизапальні та протиалергічні властивості. Після внутрішньом’язового застосування свиням максимальна флуорфеніколу концентрація у крові досягається протягом 2 годин і підтримується на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Метаболізм проходить здебільшого у печінці. Флуорфенікол і його метаболіти, в т.ч. флуорфеніколамін, виділяються з організму, головним чином, з сечею. Після внутрішньом’язового введення максимальна концентрація тилозину в сироватці крові відмічається через 0,5-1 годину. Після абсорбції з місця введення тилозин розподіляється в тканинах нерівномірно, але проникає в клітини всіх органів і біологічні рідини. Тилозин, після надходження через цитоплазматичну мембрану всередину клітини, взаємодіє з рецепторами, що призводить до зміни внутрішньоклітинного метаболізму у бік анаболізму або катаболізму залежно від дози. Терапевтична концентрація зберігається в організмі протягом 24 годин. Метаболізується в основному в печінці, виводиться, головним чином, з сечею, жовчю і молоком тварин. Дія дексаметазону після внутрішньом’язового застосування наступає швидко і триває довго. Максимальна концентрація дексаметазону в плазмі крові у тварин настає через 60 хвилин після внутрішньом’язового введення. Біодоступність після внутрішньом’язового введення становить 100%. Легко проходить через плацентарний бар’єр. Метаболізується в печінці. Виводиться із сечею. ЗАСТОСУВАННЯ Лікування свиней, хворих на плевропневмонію, пастерельоз, мікоплазмозну пневмонію, колібацильоз, сальмонельоз та гемофільоз, що спричинені мікроорганізмами (Actinobacillus peluropneumoniae, E. colipneumoniae, Pasteurella sulphusuis, E. coli, Salmonella spp. та Haemophilus parasuis), чутливими до флуорфеніколу та тилозину. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ Внутрішньом′язово одноразово у дозі 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0,025 мг дексаметазону, 10 мг флуорфеніколу та 2,5 мг тилозину на 1 кг маси тіла тварини). За необхідності ін’єкцію повторюють через 48 годин. ПРОТИПОКАЗАННЯ Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до флуорфеніколу, тилозину. Не застосовувати тваринам з порушенням функції печінки та нирок. Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактації, а також кнурам, призначеним для репродукції. Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, лінкоміцином, тіамфеніколом та хлорамфеніколом. ЗАСТЕРЕЖЕННЯ Побічна дія У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість. Зміни на місці введення є зворотними та повністю зникають протягом 28 діб. Під час лікування можливе почервоніння та/або припухлість промежини, діарея після застосування препарату. Особливі застереження при використанні Перед призначенням препарату необхідно провести тест на чутливість мікроорганізмів до флуорфеніколу та тилозину. Перед застосуванням препарату слід уважно ознайомитися з інструкцією. Не слід застосовувати протягом 10 послідовних днів. Якщо доза препарату при введенні перевищує 10 мл, то об’єм ін’єкції розділяють на половину і вводять у різні місця. Період виведення (каренції) Забій тварин на м’ясо дозволяють через 28 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватись основних правил гігієни та безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами. ФОРМА ВИПУСКУ Скляні флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 50, 100 та 200 мл. ЗБЕРІГАННЯ Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 1 °С до 25 °С. Після першого відбору з флакона препарат необхідно використати протягом 14 діб, за умов зберігання в темному місці за температури від 1 °С до 25 °С. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ 24 місяці. Для застосування у ветеринарній медицині!Характеристики
Властивості |