Суспензія Прококс антигельмінтик широкого спектра дії 7.5 мл Bayer

Опис

Інструкція

Інструкція застосування Прококс суспензія оральна 7.5 мл Bayer Опис: Суспензія для перорального застосування. На вигляд препарат є суспензією від білого до жовтого кольору. Склад: Прококс 1 мл містить як діючі речовини: емодепсид 0,9 мг толтразурів 18,0 мг, допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол 0,9 мг, сорбінову кислоту 0,7 мг, гліцерину дибегенат 31,5 мг та рафіновану соняшникову олію до 1 мл. Фармакологічні властивості: Прококс відноситься до групи комбінованих протипаразитарних лікарських засобів. Діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують його широкий спектр протипаразитарної дії щодо збудників нематодозів і кокцидіозу собак. Емодепсид напівсинтетична сполука групи депсіпептидів, має виражені нематодоцидні властивості. Чинить стимулюючу дію на пресинаптичні лактофільні рецептори, викликає параліч та загибель паразита. Ефективний щодо нематод, які паразитують у собак, у тому числі Toxocara canis (статевозрілі, нестатевозрілі особини та личинки L4), Uncinaria stenocephala (статевозрілі особини), Ancylostoma caninum і Trihuris vulpis (статевозрілі особини). Толтразурил похідне триазинону має виражені кокцидіоцидні властивості. Блокуючи дихальні ферменти кокцидій, надає шкідливу дію на мітохондрії та процеси поділу ядра кокцидій, порушуючи процес формування макрогаметоцитів. Ефективний щодо всіх внутрішньоклітинних стадій розвитку кокцидій, що паразитують у собак. Після перорального введення препарату емодепсид швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації у крові через 2 години, проникає до органів та тканин, створюючи найбільш високі концентрації у жировій тканині. Виводиться з організму у незміненій формі та у вигляді гідроксильованих похідних, головним чином з фекаліями. Толтразурил, повільно всмоктуючись у шлунково-кишковому тракті, виявляє кокцидіоцидну дію на слизовій та підслизовій оболонках, виводиться з організму у незміненій формі та вигляді метаболітів (основний метаболіт толтразурилу сульфон) з фекаліями та частково із сечею. Прококс за ступенем впливу на організм відноситься до речовин малонебезпечних (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), не має місцево-подразнюючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та сенсибілізуючої дії. Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів. Показання: Прококс призначають дорослим собакам та цуценям з 2-тижневого віку з лікувальною та профілактичною метою при паразитарних інвазіях, викликаних нематодами та кокцидіями наступних видів: нематоди (круглі черв'яки): Toxocara canis (статевозрілі особини, нестатевозрілі особини, личинки L4); Uncinaria stenocephala (статевозрілі особини); Ancylostoma caninum (статевозрілі особини); Trichuris vulpis (статевозрілі особини); кокцидії: Isospora ohioensis, Isospora burrowsi, Isospora neorivolt, Isospora canis. Протипоказання: Протипоказанням до застосування є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, виражені порушення функцій печінки та/або нирок. Не слід застосовувати Прококс цуценятам масою менше 0,4 кг і у віці до 2 тижнів, вагітним, а також самкам, що годують, перші два тижні лактації. Цуценятам бобтейлу, коллі, шелті та споріднених порід, у зв'язку з їх підвищеною чутливістю до емодепсиду при необхідності препарат застосовують під контролем ветеринарного лікаря. Прококс не призначений для застосування продуктивними тваринами. Застосування та дозування: Прококс застосовують собакам індивідуально перорально, одноразово в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мл/кг маси тварини (еквівалентно 0,45 мг емодепсиду та 9 мг толтразурилу на 1 кг маси) за допомогою шприца одноразового використання. Перед застосуванням суспензію у флаконі слід добре збовтати. Для забезпечення необхідного дозування собакам масою до 4 кг використовують шприци з градацією 0,1 мл для собак масою більше 4 кг з градацією 0,5 мл. Відкрутивши кришку і вставивши носик шприца в шийку флакона, слід нахилити флакон і витягти суспензію в об'ємі, розрахованому на масу тварини, потім повернути флакон у вертикальне положення і лише після цього витягнути шприц і закрити флакон кришкою. Натискаючи на поршень шприца, ввести лікарський препарат у порожнину рота собаки. Повторне використання шприца не допускається, його утилізують із побутовими відходами. Рекомендовані дози Прококсу в залежності від маси собаки наведені в таблиці: Маса собаки, кг Доза, мл 0.4 0.2 > 0.4 – 0.6 0.3 > 0.6 – 0.8 0.4 > 0.8 – 1.0 0.5 > 1.0 – 1.2 0.6 > 1.2 - 1.4 0.7 > 1.4 - 1.6 0.8 > 1.6 - 1.8 0.9 > 1.8 - 2.0 1.0 > 2.0 – 2.2 1.1 > 2.2 – 2.4 1.2 > 2.4 - 2.6 1.3 > 2.6 – 2.8 1.4 > 2.8 – 3.0 1.5 > 3.0 – 3.2 1.6 > 3.2 – 3.4 1.7 > 3.4 – 3.6 1.8 > 3.6 – 3.8 1.9 > 3.8 – 4.0 2.0 > 4 – 5 2.5 > 5 – 6 3.0 > 6 – 7 3.5 > 7 – 8 4.0 > 8 – 9 4.5 > 9 – 10 5.0 10 + 0,5 мл на кожний наступний кг маси Прококс не усуває клінічних симптомів кокцидіозу, у зв'язку з цим при виражених клінічних ознаках захворювання тварині додатково призначають засоби симптоматичної та патогенетичної терапії. З метою запобігання повторному зараженню тварин необхідно проведення санітарно-гігієнічних заходів у місцях їх утримання. Побічні явища та передозування: При передозуванні препарату у тварин може спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, рідкий стілець, блювання. Побічних явищ та ускладнень у тварин при застосуванні Прококсу відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається. У деяких собак можливі порушення роботи шлунково-кишкового тракту (рідкий випорожнення, блювання), які зникають мимовільно і не вимагають застосування лікарських засобів. Особливості застосування препарату: Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено. Препарат застосовують собакам одноразово. Для досягнення максимального профілактичного ефекту та зниження кількості ооцистів, що виділяються у зовнішнє середовище, у неблагополучних по кокцидіозу розплідниках (притулках) Прококс слід призначати всім тваринам, що знову надійшли, з 2-тижневого віку. Прококс не слід застосовувати спільно з івермектином та іншими макроциклічними лактонами, а також з еритроміцином, преднізолоном та циклоспоринами внаслідок можливого взаємного посилення токсичної дії. Форма випуску: Випускають Прококс розфасованим по 7,5 мл і 20 мл у флаконах темного скла відповідної місткості з поліетиленовим адаптером та кришкою, забезпеченою пристосуванням для захисту від дітей, упаковані поштучно в картонні коробки. Термін придатності: Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці виробника 3 роки з дня виробництва, після першого розкриття флакона – 10 тижнів. Забороняється застосування препарату Прококс після закінчення терміну придатності. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства. Зберігання: Прококс слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. Зберігають Прококс в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці, окремо від продуктів харчування і кормів, при температурі від 0С до 25С. Виробник: Вауег Animal Health GmbH, Німеччина