Раствор Интрамик 1 флакон 100 мл Бровафарма

506.00 грн.
  • Единица измерения: флак
  • Производитель: Бровафарм
  • Артикул: 0000030798
  • Наличие: 3.000

Описание

Интрамик, 100 мл Описание Прозрачный раствор от желтого до светло-янтарного цвета. Состав 1 мл препарата содержит действующее вещество: итраконазол — 10 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, раствор сорбита 70%, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, сахаринат натрия, карамель, ароматизатор, кислота хлоридная, натрия гидроксид, вода высокоочищенная. Фармакологические свойства АТС vet классификационный код QJ02A — Противогрибковые ветеринарные препараты для системного применения. QJ02AC02 — Итроконазол. Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное соединение триазола. Итраконазол проявляет активность в отношении дерматофитов, дрожжей, плесневых грибов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Candida spp., Malassezia spp., Aspergillus spp.) и других возбудителей микозов. Итраконазол взаимодействует с 14-α-деметилазой – ферментом цитохрома Р-450, который является веществом, необходимым для превращения ланостерола в эргостерол. Угнетение синтеза эргостерола приводит к увеличению клеточной проницаемости и вытеканию клеточного содержимого микромицетов. Итраконазол также может подавлять эндогенное дыхание, трансформацию дрожжей в мицелиальные формы, тормозить поглощение пурина и ухудшать биосинтез микромицетами триглицеридов и/или фосфолипидов. После перорального применения итраконазол хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2,5 часа. Биодоступность итраконазола при применении с кормом составляет около 55%, а при применении на голодный желудок увеличивается на 30%. В плазме крови связывается с белками более чем на 99%, в основном с альбумином. Итраконазол хорошо проникает в ткани. Его концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем концентрации в плазме. Концентрация итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в четыре раза превышает его концентрацию в плазме крови. Итраконазол метаболизируется в печени с образованием большого количества метаболитов. Период полувыведения итраконазола из плазмы крови собак и кошек составляет 28-30 часов. При многократном применении период полувыведения растет. До 18% введенной дозы выделяется в неизмененном виде с фекалиями, менее 0,03% — с мочой. Около 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, около 54% с фекалиями. Применение Лечение собак и кошек, больных микозами и дерматофитозами, вызванными преимущественно видами Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton equinum, Microsporum canis, Microsporum gypseum. Дозировка Препарат задают перорально (преимущественно на голодный желудок) с помощью шприца-дозатора в дозе 0,5-1,0 мл (5-10 мг итраконазола) на 1 кг массы тела раз в сутки. Препарат следует вводить медленно и осторожно, чтобы животное имело возможность глотать раствор. При лечении котят или щенков необходимо тщательно определять дозу введения препарата в соответствии с массой тела животного. Для котят массой

Инструкция

Интрамик, 100 мл Описание Прозрачный раствор от желтого до светло-янтарного цвета. Состав 1 мл препарата содержит действующее вещество: итраконазол — 10 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, раствор сорбита 70%, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, сахаринат натрия, карамель, ароматизатор, кислота хлоридная, натрия гидроксид, вода высокоочищенная. Фармакологические свойства АТС vet классификационный код QJ02A — Противогрибковые ветеринарные препараты для системного применения. QJ02AC02 — Итроконазол. Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное соединение триазола. Итраконазол проявляет активность в отношении дерматофитов, дрожжей, плесневых грибов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Candida spp., Malassezia spp., Aspergillus spp.) и других возбудителей микозов. Итраконазол взаимодействует с 14-α-деметилазой – ферментом цитохрома Р-450, который является веществом, необходимым для превращения ланостерола в эргостерол. Угнетение синтеза эргостерола приводит к увеличению клеточной проницаемости и вытеканию клеточного содержимого микромицетов. Итраконазол также может подавлять эндогенное дыхание, трансформацию дрожжей в мицелиальные формы, тормозить поглощение пурина и ухудшать биосинтез микромицетами триглицеридов и/или фосфолипидов. После перорального применения итраконазол хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2,5 часа. Биодоступность итраконазола при применении с кормом составляет около 55%, а при применении на голодный желудок увеличивается на 30%. В плазме крови связывается с белками более чем на 99%, в основном с альбумином. Итраконазол хорошо проникает в ткани. Его концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем концентрации в плазме. Концентрация итраконазола в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в четыре раза превышает его концентрацию в плазме крови. Итраконазол метаболизируется в печени с образованием большого количества метаболитов. Период полувыведения итраконазола из плазмы крови собак и кошек составляет 28-30 часов. При многократном применении период полувыведения растет. До 18% введенной дозы выделяется в неизмененном виде с фекалиями, менее 0,03% — с мочой. Около 35% итраконазола выводится в виде неактивных метаболитов с мочой, около 54% с фекалиями. Применение Лечение собак и кошек, больных микозами и дерматофитозами, вызванными преимущественно видами Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton equinum, Microsporum canis, Microsporum gypseum. Дозировка Препарат задают перорально (преимущественно на голодный желудок) с помощью шприца-дозатора в дозе 0,5-1,0 мл (5-10 мг итраконазола) на 1 кг массы тела раз в сутки. Препарат следует вводить медленно и осторожно, чтобы животное имело возможность глотать раствор. При лечении котят или щенков необходимо тщательно определять дозу введения препарата в соответствии с массой тела животного. Для котят массой тела менее 0,5 кг применяют шприц объемом 1 мл, который позволяет точно дозировать препарат. Котам и котятам препарат можно применять вместе с кормом. Лечение кошек и собак проводят методом пульсовой терапии преимущественно тремя курсами по 7 суток с интервалами по 7 суток между ними. Собакам после первого 7-дневного ежесуточного курса можно задавать препарат еще 20 суток с интервалом между введением в одни сутки. В сложных случаях, если начавшийся курс лечения давал положительные результаты, его можно продлить под контролем врача ветеринарной медицины до полного выздоровления. Противопоказания Не применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к итраконазолу или вспомогательным веществам препарата. Не использовать животным с нарушенной функцией почек и печени. Не применять препарат во время беременности и в период кормления грудью. Не применять котам и собакам до двухмесячного возраста. Побочное действие Итраконазол переносится собаками и кошками лучше, чем кетоконазол и побочные эффекты наблюдаются не так часто. Но, у отдельных собак могут обнаруживать проявления гепатотоксичности, поражения кожи в виде эритем, васкулитов, а также отеки конечностей. У кошек иногда наблюдается нарушение функционирования желудочно-кишечного тракта (анорексия, уменьшение массы тела, рвота), гепатотоксичность и угнетение. При возникновении значительных побочных эффектов лечение животных прекращают и назначают курс поддерживающей терапии. Особенности предостережения при использовании Животные с неудовлетворительным общим состоянием, имеющие дополнительные заболевания, требуют более тщательного наблюдения во время лечения. Необходимо проводить обследование кошек и собак, имеющих сердечные заболевания и прекращать лечение при ухудшении клинических показателей. Рекомендуется дезинфицировать и убирать места обитания животного во время и после окончания лечения. Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия Одновременное применение препарата с антацидами, рифампицином значительно снижает эффективность препарата. Без консультаций с ветеринарным врачом не применять с другими препаратами. Форма выпуска Флаконы из темного стекла по 50 или 100 мл упакованные в картонные коробки со шприцами-дозаторами. Хранение Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности 2 года. Срок годности после первого открывания (отбора) 35 дней. Для применения в ветеринарной медицине!

Характеристики

Свойства
Лекарственная форма Раствор
Страна Украина

Отзывов (0)

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.
    Плохо           Хорошо