Раствор для инъекций Тифенкол противомикробный ветеринарный препарат 100 мл Укрветпромпостач
Цену уточняйте
- Единица измерения: шт
- Производитель: Укрветпромпостач
- Артикул: 0000032511
- Наличие: Предзаказ
Описание
ОПИСАНИЕ
Раствор для инъекций.
СОСТАВ
1 мл препарата содержит действующие вещества: флуорфеникол – 200 мг; тилозин тартрат – 50 мг; дексаметазона ацетат – 0,5 мг.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RV01 – Противомикробные ветеринарные препараты и кортикостероиды.
Флуорфеникол является производным соединением тиамфеникола, в котором гидроксильная группа замещена на атом флуора. Флуорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с 70S рибосомальной субъединицей, блокирует действие фермента пептидилтрансфераза, что приводит к нарушению транспортировки аминокислот и ингибированию синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к этому антибиотику микроорганизмов. Флуорфеникол действует против Histophilus somni, Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Provetella melaninogenica и Moraxella bovis.
Тилозин – антибиотик группы макролидов, активный по отношению к грамотрицательным (Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Neisseria spp., Pasteurella spp., Spirochetes spp.) и грамположительным (Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp. spp ., Clostridium spp.) микроорганизмов. Особенно чувствительны к тилозину микоплазмы (Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), хламидии (Chlamydia spp.) и риккетсии (Rickettsia) Механизм действия препарата заключается в связывании его с пептидилтрансферазой 50S рибосомальной субъединицы чувствительных к тилозину бактерий, что приводит к угнетению синтеза белков.
Дексаметазон – сильнодействующее кортикостероидное средство. Обладает минимальной минералокортикостероидной и сильной глюкокортикостероидной активностью. Дексаметазон обладает глюкогенными, противовоспалительными и противоаллергическими свойствами.
После внутримышечного применения свиньям максимальная флуорфеникола концентрация в крови достигается в течение 2 часов и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Метаболизм проходит в основном в печени. Флуорфеникол и его метаболиты, в т.ч. флуорфениколамин, выделяющийся из организма, главным образом, с мочой.
После внутримышечного введения максимальная концентрация тилозина в сыворотке крови отмечается через 0,5-1 час. После абсорбции с места введения тилозин распределяется в тканях неравномерно, но проникает в клетки всех органов и биологические жидкости. Тилозин после поступления через цитоплазматическую мембрану внутрь клетки взаимодействует с рецепторами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма в сторону анаболизма или катаболизма в зависимости от дозы. Терапевтическая концентрация сохраняется в организме в течение 24 часов. Метаболизируется в основном в печени, выводится главным образом с мочой, желчью и молоком животных.
Действие дексаметазона после в/м применения наступает быстро и длится долго.
Максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови у животных наступает через 60 минут после
вн
Инструкция
ОПИСАНИЕ Раствор для инъекций. СОСТАВ 1 мл препарата содержит действующие вещества: флуорфеникол – 200 мг; тилозин тартрат – 50 мг; дексаметазона ацетат – 0,5 мг. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ATC vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01RV01 – Противомикробные ветеринарные препараты и кортикостероиды. Флуорфеникол является производным соединением тиамфеникола, в котором гидроксильная группа замещена на атом флуора. Флуорфеникол, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с 70S рибосомальной субъединицей, блокирует действие фермента пептидилтрансфераза, что приводит к нарушению транспортировки аминокислот и ингибированию синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к этому антибиотику микроорганизмов. Флуорфеникол действует против Histophilus somni, Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Provetella melaninogenica и Moraxella bovis. Тилозин – антибиотик группы макролидов, активный по отношению к грамотрицательным (Bacteriodes nodosus, Moraxella bovis, Neisseria spp., Pasteurella spp., Spirochetes spp.) и грамположительным (Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp. spp ., Clostridium spp.) микроорганизмов. Особенно чувствительны к тилозину микоплазмы (Mycoplasma gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. synoviae, M. meleagridis, M. agalactiae, M. bovigenitalium), хламидии (Chlamydia spp.) и риккетсии (Rickettsia) Механизм действия препарата заключается в связывании его с пептидилтрансферазой 50S рибосомальной субъединицы чувствительных к тилозину бактерий, что приводит к угнетению синтеза белков. Дексаметазон – сильнодействующее кортикостероидное средство. Обладает минимальной минералокортикостероидной и сильной глюкокортикостероидной активностью. Дексаметазон обладает глюкогенными, противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. После внутримышечного применения свиньям максимальная флуорфеникола концентрация в крови достигается в течение 2 часов и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Метаболизм проходит в основном в печени. Флуорфеникол и его метаболиты, в т.ч. флуорфениколамин, выделяющийся из организма, главным образом, с мочой. После внутримышечного введения максимальная концентрация тилозина в сыворотке крови отмечается через 0,5-1 час. После абсорбции с места введения тилозин распределяется в тканях неравномерно, но проникает в клетки всех органов и биологические жидкости. Тилозин после поступления через цитоплазматическую мембрану внутрь клетки взаимодействует с рецепторами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма в сторону анаболизма или катаболизма в зависимости от дозы. Терапевтическая концентрация сохраняется в организме в течение 24 часов. Метаболизируется в основном в печени, выводится главным образом с мочой, желчью и молоком животных. Действие дексаметазона после в/м применения наступает быстро и длится долго. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови у животных наступает через 60 минут после внутримышечного введения. Биодоступность после внутримышечного введения составляет 100%. Легко проходит через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой. ПРИМЕНЕНИЕ Лечение свиней, больных плевропневмонией, пастереллезом, микоплазмозной пневмонией, колибацилезом, сальмонеллезом и гемофиллезом, вызванных микроорганизмами (Actinobacillus peluropneumoniae, E. colipneumoniae, Pasteurella sulphusuis, E. coli, Salmonella spp. и Haemophilus parasuis), чувствительными к флуорфениколу и тилозину. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Внутримышечно однократно в дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,025 мг дексаметазона, 10 мг флуорфеникола и 2,5 мг тилозина на 1 кг массы тела животного). При необходимости инъекцию повторяют через 48 часов. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не применять животным с повышенной чувствительностью к флуорфениколу, тилозину. Не применять животным с нарушением функции печени и почек. Не применять животным в период беременности и лактации, а также хрякам, предназначенным для репродукции Не применять одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами, линкомицином, тиамфениколом и хлорамфениколом. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Побочное действие В местах введения препарата возможна болезненность, а также временная припухлость. Изменения на месте введения обратны и полностью исчезают в течение 28 суток. Во время лечения возможно покраснение и/или припухлость промежности, диарея после применения препарата. Особые оговорки при использовании Перед назначением препарата необходимо провести тест на чувствительность микроорганизмов к флуорфениколу и тилозину. Перед применением препарата следует ознакомиться с инструкцией. Не следует использовать в течение 10 последовательных дней. Если доза при введении превышает 10 мл, то объем инъекции разделяют на половину и вводят в разные места. Период выведения (коренции) Убой животных на мясо разрешают через 28 суток после последнего применения препарата. Полученное, к указанному сроку, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным.ственно от заключения врача ветеринарной медицины. Специальные оговорки для лиц и обслуживающего персонала Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами. ФОРМА ВЫПУСКА Стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 50, 100 и 200 мл. ХРАНЕНИЕ Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 1°С до 25°С. После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 14 суток при хранении в темном месте при температуре от 1 °С до 25 °С. СРОК ПРИГОДНОСТИ 24 месяца. Для применения в ветеринарной медицине!Характеристики
Свойства | |
Лекарственная форма | Раствор |
Страна | Украина |