Порошок для инъекций Цефтриаксон антибактериальный ветеринарный препарат 1 г Артериум
40.00 грн.
- Единица измерения: флак
- Производитель: Arterium
- Артикул: 0000005814
- Наличие: 234.000
Описание
Описание.
Кристаллический порошок почти белого или желтого цвета. Слабо гигроскопичен.
Состав.
1 флакон содержит действующее вещество:
цефтриаксона натриевой соли стерильной в перечислении на цефтриаксон –
1,0 г.
Фармакологические свойства.
АТСvet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD04 – Цефтриаксон.
Цефтриаксон – цефалоспориновый антибиотик ІІІ поколения с широким спектром антимикробного действия, высокой активности (особенно к инфекциям, вызванным пенициллиназопроизводящими микроорганизмами) и пролонгированной
действием. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования клеточного синтеза.
стены бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы,
нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, которая необходима для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Цефтриаксон активен по отношению к грамположительным аэробам: Staphylococcus
aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae,
Ессерисия соли, Наеморхилус инфлюэнзое, Наеморхилус раrаinfluеnзае, Клебсиеllа
sрр. (включая K. рneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morgganii,
Neisseria gonorrhoyee, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Serratia sрр. (включая Serrаtia mаrсеsсеns), Acinetobacter calcoaceticus;
Рертостертососсus срр., Васстероидес fragilis, Слостридиум срр. (кроме Слостридиум
difficile), Pseudomonas aeruginosa. Обладает активностью in vitro по отношению к большинству штаммов таких микроорганизмов: Providensia sрр., Васsteroides
bivius, Васстероидес melaninogenicus, Salmonella sрр. (в том числе Salmonella
турги), Shigella sрр., Streptococcus agalactiae, Providencia rettgeri, Citrobacter
freundii.
Цефтриаксон быстро проникает в большинство органов и тканей, период полувыведения составляет 8 часов, что позволяет вводить его 1 раз в сутки. Биодоступность при парентеральном применении составляет 100%.
После внутримышечного введения максимальная концентрация цефтриаксона в плазме крови определяется через 2-3 часа и составляет 80 мг/л. Цефтриаксон связывается с альбуминатами плазмы крови (85-95%). С повышением
концентрация препарата в крови, связь с белками уменьшается. Способность
связываться с белками очень сильно варьирует в зависимости от вида животных.
Препарат обладает высокой степенью стабильности в организме. Стабильная концентрация препарата достигается через 4 часа.
Препарат в значительной степени распределяется по всему организму; его концентрация в цереброспинальной жидкости возрастает при воспалении менингеальных.
оболочек. Цефтриаксон в низких концентрациях проникает через плаценту
и попадает в материнское молоко.
Цефтриаксон выделяется с молоком в небольших количествах. Выводится в основном почками путем канальцевой секреции и/или клубочковой фильтрации.
Применени
Инструкция
Описание. Кристаллический порошок почти белого или желтого цвета. Слабо гигроскопичен. Состав. 1 флакон содержит действующее вещество: цефтриаксона натриевой соли стерильной в перечислении на цефтриаксон – 1,0 г. Фармакологические свойства. АТСvet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01DD04 – Цефтриаксон. Цефтриаксон – цефалоспориновый антибиотик ІІІ поколения с широким спектром антимикробного действия, высокой активности (особенно к инфекциям, вызванным пенициллиназопроизводящими микроорганизмами) и пролонгированной действием. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования клеточного синтеза. стены бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, которая необходима для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Цефтриаксон активен по отношению к грамположительным аэробам: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Ессерисия соли, Наеморхилус инфлюэнзое, Наеморхилус раrаinfluеnзае, Клебсиеllа sрр. (включая K. рneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morgganii, Neisseria gonorrhoyee, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia sрр. (включая Serrаtia mаrсеsсеns), Acinetobacter calcoaceticus; Рертостертососсus срр., Васстероидес fragilis, Слостридиум срр. (кроме Слостридиум difficile), Pseudomonas aeruginosa. Обладает активностью in vitro по отношению к большинству штаммов таких микроорганизмов: Providensia sрр., Васsteroides bivius, Васстероидес melaninogenicus, Salmonella sрр. (в том числе Salmonella турги), Shigella sрр., Streptococcus agalactiae, Providencia rettgeri, Citrobacter freundii. Цефтриаксон быстро проникает в большинство органов и тканей, период полувыведения составляет 8 часов, что позволяет вводить его 1 раз в сутки. Биодоступность при парентеральном применении составляет 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация цефтриаксона в плазме крови определяется через 2-3 часа и составляет 80 мг/л. Цефтриаксон связывается с альбуминатами плазмы крови (85-95%). С повышением концентрация препарата в крови, связь с белками уменьшается. Способность связываться с белками очень сильно варьирует в зависимости от вида животных. Препарат обладает высокой степенью стабильности в организме. Стабильная концентрация препарата достигается через 4 часа. Препарат в значительной степени распределяется по всему организму; его концентрация в цереброспинальной жидкости возрастает при воспалении менингеальных. оболочек. Цефтриаксон в низких концентрациях проникает через плаценту и попадает в материнское молоко. Цефтриаксон выделяется с молоком в небольших количествах. Выводится в основном почками путем канальцевой секреции и/или клубочковой фильтрации. Применение. Лечение собак и кошек, больных отитом, сепсисом, менингитом, а также при заболеваниях органов дыхания и мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, костей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтриаксону. Для предупреждения послеоперационных осложнений. Дозировка. Для внутримышечного введения собакам содержание одного флакона раз- поступают в 3,6 мл 1% раствора лидокаина или 0,25%-0,5% раствора новокаина, или 3,6 мл стерильной воды для инъекций. Таким образом 1 мл приготовленного раствора содержит 250 мг цефтриаксона. Для внутримышечного введения котам содержимое одного флакона растворяют в 3,6 мл 0,25%-0,5% раствора новокаина или 3,6 мл стерильной воды. для инъекций. При применении котам не следует растворять препарат лидокаином! Таким образом, 1 мл приготовленного раствора содержит 250 мг цефтриаксона. Для внутривенного струйного применения содержимое флакона растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% растворе хлорида натрия, или 5% растворе глюкозы. Таким образом 1 мл приготовленного раствора содержит 100 мг цефтриаксона. Для внутривенного капельного введения содержимое флакона растворяют. в 100-250 мл 0,9% растворе хлорида натрия, или 5% растворе глюкозы. Инфузию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель. на 1 минуту). Суточная доза составляет 20-40 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. животные в сутки. При необходимости кратность применения можно увеличить до 2 раз в сутки с дозировкой 10-20 мг цефтриаксона на 1 кг массы тела. Препарат применяется от 5 до 10 дней в зависимости от формы и тяжести заболевания. Противопоказания. Повышенная чувствительность к группе цефалоспоринов и других β-лактамных антибиотиков. Не использовать животным с почечной и печеночной недостаточностью. Не использовать животным в период беременности. Предостережение. При лечении собак с использованием больших доз цефтриаксона в желчном пузыре могут образовываться камни. При повышенной чувствительности к лидокаину не рекомендуется использовать его 1% раствор в качестве растворителя. Форма выпуска. Стеклянные флаконы, закупоренет резиновыми пробками и обжаты алюминиевыми колпачками по 1,0 г. По 10 флаконов в контурной ячеистой упаковке вместе с открыткой-вкладкой в пачке. Хранение. Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 15 до 25 °С. Срок годности – 3 года. Для применения в ветеринарной медицине!Характеристики
Свойства | |
Лекарственная форма | Порошок |
Страна | Украина |