Раствор для инъекций Бровасептол антибактериальный препарат широкого спектра действия 3,3 г Бровафарма
48.00 грн.
- Единица измерения: набор
- Производитель: Бровафарма
- Артикул: 0000000357
- Наличие: 40.000
Описание
Состав
1 г препарата содержит:
сульфадимидина натриевая соль - 300 мг
сульфадиазина натриевая соль - 300 мг
триметоприм водорастворимый 30% - 400 мг
В комплект входит флакон (объемом 8 и 16 мл) – раствор натрия хлорида изотонический 0,9%.
Описание
Порошок белого или желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом.
Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия.
Сульфадимидин и сульфадиазин – противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфадимидин оказывает кратковременное действие, сульфадиазин – действие средней продолжительности.
Оба сульфаниламида схожи по спектру свойств и активны против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp.
Механизмы противомикробного действия сульфадимидина и сульфадиазина также схожи и обусловлены нарушением синтеза фолиевой кислоты в клетках бактерий. Оба сульфаниламида по своему строению подобны пара-аминобензойной кислоте (ПАБК), поэтому они являются конкурентными угнетателями дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима бактериям для синтеза пуринов и пиримидинов.
Триметоприм — антибактериальное средство, по химическому строению производное диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Actinomyces spp., Bacillus anthracis., Bordetella spp., Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus spp. , Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Сampylobacter spp. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот, из-за чего у микробов нарушается продуцирование нуклеиновых кислот и белка.
Комбинация двух сульфаниламидов и триметоприма расширяет антимикробный спектр действия препарата и снижает вероятность формирования резистентных штаммов в патогенной микрофлоре. Механизм действия препарата состоит в последовательном угнетении ферментов, участвующих в синтезе фолиевой кислоты, а это, в свою очередь, тормозит синтез тимидина клетками бактерий.
Сульфаниламиды быстро адсорбируются с места инъекции и распределяются по всему организму животных. Их терапевтический уровень наблюдается в течение 24 часов. Приблизительно половина экстрагируется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, при щелочной реакции мочи их выведение усиливается, небольшое количество выходит с желчью. По сравнению с концентрацией сульфаниламидов в плазме крови их уровень в почках выше, а в коже, печени, легких - ниже.
Триметоприм быстро усваивается с места инъекции и хорошо распределяется в организме животных. Его максимальная концентрация наблюдается через 4 ч после введения пре
Инструкция
Состав 1 г препарата содержит: сульфадимидина натриевая соль - 300 мг сульфадиазина натриевая соль - 300 мг триметоприм водорастворимый 30% - 400 мг В комплект входит флакон (объемом 8 и 16 мл) – раствор натрия хлорида изотонический 0,9%. Описание Порошок белого или желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом. Фармакологические свойства Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия. Сульфадимидин и сульфадиазин – противомикробные бактериостатические средства из группы сульфаниламидов. Сульфадимидин оказывает кратковременное действие, сульфадиазин – действие средней продолжительности. Оба сульфаниламида схожи по спектру свойств и активны против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Механизмы противомикробного действия сульфадимидина и сульфадиазина также схожи и обусловлены нарушением синтеза фолиевой кислоты в клетках бактерий. Оба сульфаниламида по своему строению подобны пара-аминобензойной кислоте (ПАБК), поэтому они являются конкурентными угнетателями дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима бактериям для синтеза пуринов и пиримидинов. Триметоприм — антибактериальное средство, по химическому строению производное диаминопиримидина. Действует бактериостатически против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Actinomyces spp., Bacillus anthracis., Bordetella spp., Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus spp. , Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Сampylobacter spp. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к недостаточности фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот, из-за чего у микробов нарушается продуцирование нуклеиновых кислот и белка. Комбинация двух сульфаниламидов и триметоприма расширяет антимикробный спектр действия препарата и снижает вероятность формирования резистентных штаммов в патогенной микрофлоре. Механизм действия препарата состоит в последовательном угнетении ферментов, участвующих в синтезе фолиевой кислоты, а это, в свою очередь, тормозит синтез тимидина клетками бактерий. Сульфаниламиды быстро адсорбируются с места инъекции и распределяются по всему организму животных. Их терапевтический уровень наблюдается в течение 24 часов. Приблизительно половина экстрагируется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации, при щелочной реакции мочи их выведение усиливается, небольшое количество выходит с желчью. По сравнению с концентрацией сульфаниламидов в плазме крови их уровень в почках выше, а в коже, печени, легких - ниже. Триметоприм быстро усваивается с места инъекции и хорошо распределяется в организме животных. Его максимальная концентрация наблюдается через 4 ч после введения препарата. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. В первые 24 часа почками выводится до 60%, в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (до 90% из них в неизмененном виде, остальные – в виде неактивных метаболитов), небольшое количество (4%) – с желчью. Показания Лечение животных при заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфадимидину, cульфадиазину и триметоприму: крупный рогатый скот, овцы - септицемия, некротический пододерматит, абсцессы, заболевания органов дыхания (ринит, бронхит, пневмония), ЖКТ (анаэробная дизентерия ягнят, гастроэнтерит), мочеполовой системы (вагинит, уретрит, метрит, мастит); свиньи - энзоотическая пневмония, бактериальная агалактия (свиноматки), дизентерия, отечная болезнь, рожица, сальмонеллез, пастереллез; лошади — диарея (лошата), контагиозный метрит, пошлина, мокрец; кролики – гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, кокцидиоз, пневмония, инфекционный ринит. Противопоказания Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функции печени и почек, кормящим животным и самкам в последнюю треть беременности. Не применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты. Способ применения и дозы Перед применением препарат соединяют с раствором хлорида натрия 0,9%, входящего в комплект. К 3,3 г препарата добавляют 8 мл хлорида натрия, к 6,6 г препарата - 16 мл и вводят внутримышечно в следующих дозах: крупный рогатый скот, овцы, лошади, свиньи - 0,6-0,8 мл на 10 кг массы тела; кролики – 0,1-0,15 мл на 1 кг массы тела. Инъекцию повторяют 2-4 раза через 24 часа. Оптимальный курс лечения – 5 дней. Если клинические симптомы заболевания исчезли полностью, курс удлиняют на 2 дня. Инъекции объемом больше приведенных ниже значений делят на несколько частей и вводят в разные места: мелкие животные, молодняк – 10 мл; большие и взрослые животные – 20 мл. Для КРС при бактериальных заболеваниях матки, вымя и копыт тазовых конечностей доп.происходит медленное внутриартериальное введение. Предостережение Для разведения препарата не использовать раствор новокаина. При длительном применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), зуд, кристаллоурия, патологии крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения). Козы обладают повышенной чувствительностью к сульфаниламидам, поэтому вводить им препарат необходимо крайне осторожно. Салицилат и фенилбутазон могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и повышать токсичность сульфаниламидов. Производные парааминобензойной кислоты (новокаин, тетракаин, гидрохлорид прокаинамида) снижают антимикробную активность сульфаниламидов. После последнего применения препарата убой животных и птицы на мясо разрешается через 10 дней. Людям употреблять в пищу молоко можно через 4 дня. Мясо и молоко, полученные ранее указанного срока, утилизируют или скармливают непродуктивным животным в зависимости от заключения ветеринарного врача. Условия хранения В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 0 до +25 °С. После открывания флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 6 суток. Срок годности 2 года.Характеристики
Свойства | |
Лекарственная форма | Раствор |
Страна | Украина |